锂電(diàn)池電(diàn)解液中所使用的六氟磷酸锂在其制(zhì)備過程中不可(kě)避免的會(huì)夾帶氫氟酸進入最終成品。當锂電(diàn)池中氫氟酸含量超過一定濃度時(shí)，會(huì)開(kāi)始消耗有(yǒu)限的锂離子，使電(diàn)池的不可(kě)逆容量增大(dà)，同時(shí)生(shēng)成的氧化锂和(hé)氟化锂不利于對電(diàn)極電(diàn)化學性能的改善，且反應所産生(shēng)的氣體(tǐ)會(huì)導緻電(diàn)池內(nèi)壓力增大(dà)。随着氫氟酸含量的繼續增加，锂電(diàn)池的充放電(diàn)、循環效率等性能顯着下降，甚至被完全破壞。
使用NaOH标準溶液測定氫氟酸
由于以上(shàng)原因，需要将锂電(diàn)池電(diàn)解液中的HF含量嚴格控制(zhì)在0.005%以下。又因六氟磷酸锂遇水(shuǐ)會(huì)發生(shēng)水(shuǐ)解反應生(shēng)成HF。對非水(shuǐ)體(tǐ)系中氟化氫的測定主要 是以氫氧化四丁基铵（NBu4OH）為(wèi)滴定劑、 溴百裏酚藍(lán)（BTB）為(wèi)指示劑，在無水(shuǐ)甲醇溶劑中，電(diàn)解液中的氟化氫與氫氧化四丁基铵發生(shēng)反應：
N＋Bu4OH－＋HF＝N＋Bu4F－＋H2O
但(dàn)該反應同時(shí)伴随着一副反應：
N＋Bu4OH－＋CH3OH＝N＋Bu4OCH3－＋H2O
這個(gè)副反應給分析結果帶來(lái)一定的誤差，并且氫氧化四丁基铵的價格也非常昂貴。為(wèi)解決這一問題，有(yǒu)人(rén)提出采用甲醇鈉作(zuò)滴定劑，有(yǒu)一定的改進。這兩種方法的 共同點是均采用BTB作(zuò)指示劑，通(tōng)過目測的方法判斷終點，這會(huì)産生(shēng)一定的系統誤差。故目前一般用NaOH乙醇溶液進行(xíng)非水(shuǐ)相的酸堿滴定，同時(shí)用自動滴定儀 或以溴甲酚綠作(zuò)為(wèi)指示劑進行(xíng)手動滴定。
